【摘 要】
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目的:研究蒙药新古日古木—8胶囊剂的制备。方法:依据国家药品监督管理局《药品注册管理办法》对胶囊剂成型工艺的参数进行优化。结论:新古日古木—8胶囊剂成型时,按处方量每
【机 构】
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内蒙古包头医学院第一附属医院药剂科,内蒙古医学院
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目的:研究蒙药新古日古木—8胶囊剂的制备。方法:依据国家药品监督管理局《药品注册管理办法》对胶囊剂成型工艺的参数进行优化。结论:新古日古木—8胶囊剂成型时,按处方量每280g药材经提取后加入熊胆粉及37.5g吸收剂收膏情况良好,提取物选用90%乙醇为润湿剂,制粒较为合理,内容物的粒度控制在14-20目之间流动性较好,有利于胶囊剂的分剂量。分剂量时生产环境的相对湿度控制在50%以下较为合理。生产工艺可行。本实验为蒙药新古日古木—8胶囊剂的生产可行性提供了科学的依据。
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