利凡诺尔联合米非司酮配伍米索用于中期引产的临床分析

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  1 资料与方法
  1.1一般资料
  选取我站2004—2008年间要求引产,且无利凡诺尔及“双米”用药禁忌症者750例.均为经产检、B超检查确诊为宫内妊娠的健康妇女,年龄16~40岁,孕16—27周,孕1~4次,产0~3次,随机分为试验组(利凡诺尔联合“双米”组)400例和对照组(利凡诺尔组)350例,两组孕妇的年龄、孕周、孕次、产次均无显著差异,具有可比性。
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