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目的：建立检查环吡酮胺阴道栓微生物限度的方法。方法：采用平皿法及薄膜过滤法对其进行验证，比较人工污染细菌的回收率来确定适宜的细菌、霉菌检验方法。结果：平皿法，人工污染细菌的回收率仅有大肠埃希菌大于70％，霉菌回收率为0％；薄膜过滤法，细菌；中洗量为200mL，霉菌冲洗量为300mL，控制菌冲洗量为200mL，细菌及霉菌的回收率均高于70％。结论：薄膜过滤法可用于该制剂微生物限度检查。