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目的探讨体外培养的3T3L1脂肪前体细胞溶酶体损伤对其外泌体分泌的影响。方法将在DMEM培养基中培养24 h的3T3L1细胞设为对照组;采用Lamp2 shRNA沉默3T3L1细胞中的Lamp2基因表达(Lamp2敲除组),并同时给与NH4Cl(NH4Cl组)刺激破坏溶酶体功能。Western blotting、免疫荧光染色检测沉默效应;Lysotracker染色检测溶酶体功能;外泌体定量检测试剂盒进行外泌体定量计数分析;Western blotting检测细胞外泌体相关蛋白表达。结果NH4Cl组细胞酸性