【摘 要】
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实验利用Ca~(2+)依赖性环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)测定方法,观察川芎嗪拮抗钙调素(CaM)的作用。当川芎嗪浓度大于0.3mM时,能明显抑制CaM激活的PDE活性,其半抑制浓度(IC_(50))为
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所生理研究室,中国医学科学院基础医学研究所生理研究室,中国医学科学院基础医学研究所生理研究室
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实验利用Ca~(2+)依赖性环核苷酸磷酸二酯酶(PDE)测定方法,观察川芎嗪拮抗钙调素(CaM)的作用。当川芎嗪浓度大于0.3mM时,能明显抑制CaM激活的PDE活性,其半抑制浓度(IC_(50))为6.5mM。在浓度大于4mM时,川芎嗪开始抑制PDE的基础活性。咪唑能减弱川芎嗪对PDE的抑制作用。
The effect of tetramethylpyrazine on calmodulin (CaM) was observed by Ca 2+ -dependent cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE) assay. When tetramethylpyrazine concentration was higher than 0.3mM, the activity of CaM-activated PDE could be obviously inhibited, and its half-inhibitory concentration (IC50) was 6.5mM. At concentrations greater than 4 mM, tetramethylpyrazine started to inhibit the basal activity of PDE. Imidazole can attenuate the inhibitory effect of tetramethylpyrazine on PDE.
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