【摘 要】
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目的 用阿司匹林处理thy-1介导的肝癌细胞HepG2,观察Wnt/β-catenin信号通路对肝癌侵袭调控.方法 thy-1真核表达载体稳定转染HepG2细胞系后,用0.5 MMOL/L的阿司匹林处理转染
【机 构】
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厦门大学附属福州第二医院,福建福州,350007
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目的 用阿司匹林处理thy-1介导的肝癌细胞HepG2,观察Wnt/β-catenin信号通路对肝癌侵袭调控.方法 thy-1真核表达载体稳定转染HepG2细胞系后,用0.5 MMOL/L的阿司匹林处理转染前后的HepG2细胞,免疫细胞化学观察E-catenin在药物处理前后表达改变,免疫印迹方法观察β-catenin和E-catenin的表达情况.结果 免疫印迹结果显示:thy-1在转染组的表达明显高于未转染组和转染空质粒组.前组与后两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).免疫细胞化学染色发现β-catenin表达在细胞浆,E-catenin主要表达在细胞浆和胞膜,在转染组二者的染色强度明显高于未转染组,阿司匹林药物处理后,染色稍微增强,与转染组比较,染色强度减弱.免疫印迹结果发现:β-catenin和E-catenin在thy-1重组载体转染组阿司匹林处理前后的表达比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 阿司匹林可能抑制β-catenin的表达,从而引起E-catenin蛋白表达下降,从而抑制Wnt/β-catenin信号通路,抑制了thy-1介导的HepG2细胞的侵袭.
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