C1QBP的多种配体及其在感染和炎症中的研究进展

来源 :天津医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leimu438
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人的C1QBP(complement component 1q subcompo-nent binding protein,C1QBP)又称人透明质酸结合蛋白和P32,是一种多区域和多功能的酸性细胞蛋白,最初被定义为前体mRNA剪接因子SF-2相关蛋白,也是补体 C1q 的球状头部受体。最初发现C1QBP表达于线粒体中,C1QBP在线粒体中的大量聚集会诱导细胞凋亡[1],之后发现它表达于多种组织和细胞类型中包括淋巴细胞、上皮细胞、树突状细胞和血小板。此外,还分布于其他细胞成分中包括内质网、核酸以及细胞表面[2-3]。它是一种高度保守的蛋白,参与细胞增殖、迁移和代谢[4]。累积至今的实验证据表明除了C1q,C1QBP还结合不同的血浆配体包括高分子量激肽原(high molecular weight kininogen,HK)、凝血因子XII(coagulation factor XII, FXII)、玻连蛋白(vitronectin,VN)、纤维蛋白原和凝血酶。更重要的是C1QBP能够结合不同的病原体相关分子配体,因此被认为是一个有效的病原体受体。病原微生物如金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌或产单核细胞李斯特菌结合C1QBP获得能进入细胞或诱导细胞反应的能力,提高它们的生存率。因此,C1QBP在调节多个免疫进程包括炎症、自身免疫、感染和癌症中均发挥重要作用,并被报道具有促凋亡的特性[5]。
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