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目的：原核表达重组APOBEC3G蛋白，为其功能及免疫原性研究奠定基础。方法：提取H9细胞全细胞基因组RNA，通过RT-PCR获得目的基因，经纯化、酶切后克隆到原核表达载体pET32a中，转化大肠杆菌BL21（DE3）菌株获得表达工程菌株，并对表达条件和纯化条件进行优化；利用Western Blot分析鉴定目的蛋白。结果：构建了APOBEC3G蛋白的原核表达载体Apo-His-pET32a，并在大肠杆菌中获得高表达，目的蛋白以可溶性蛋白形式存在；经Ni-NTA亲和层析柱一步纯化，获得了高纯度的重组APOB