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以苯胺和二乙醇胺为原料，将催化剂Al2O3与TiO2复合改性制得新型催化剂，合成苯基哌嗪，然后依据文献方法，与环氧氯丙烷反应得到环氧丙苯哌嗪，再与二丙二醇甲醚进行醚化制得醇醚类羟丙哌嗪衍生物。与文献方法比较，苯基哌嗪产率由45．0％提高至70．0％，反应温度由220℃降低至160℃。同时探索优化了醚化反应条件：四氢呋喃作为溶剂，反应物配比（醚醇钠盐与环氧丙苯哌嗪的摩尔比）为1：1，反应温度30℃，反应时间2h。目标衍生物的结构经红外光谱及核磁共振谱确认。