【摘 要】
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采用量子化学方法,在MP2（full）/6-311G＊理论水平上研究了碳酸镁热分解的微观机理,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并用频率分析方法和内禀反应坐标（IRC）进行了计算,对过渡态
【机 构】
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辽宁科技大学化学工程学院,鞍山师范学院化学与生命科学学院,辽宁科技大学材料与冶金学院
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项科研基金项目(NO.20102120110001)
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采用量子化学方法,在MP2（full）/6-311G＊理论水平上研究了碳酸镁热分解的微观机理,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并用频率分析方法和内禀反应坐标（IRC）进行了计算,对过渡态进行了验证。结果得到两条反应路径,利用传统过渡态理论（TST）方法计算了298~1 000 K范围内两条反应路径的速率常数。结果表明,路径R（MgCO3）-IMA1（OCO·MgO）-P（MgO＋CO2）为碳酸镁热分解的主反应通道。
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