【摘 要】
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目的以网络药理学结合分子对接为研究方法，分析养精种玉汤治疗多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome，PCOS）的分子作用机制。方法通过TCMSP、TCMID、SwissTargetPrediction数据库预测及筛选养精种玉汤活性成分及靶点。利用GeneCards、CTD数据库获取疾病靶点。两者取交集得到养精种玉汤-PCOS共同靶点。将交集靶点导入STRING平台构建蛋白质-
【基金项目】
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国家自然科学基金青年科学基金（82004401）； 辽宁省辽派中医学术经验和技能活态传承项目（辽卫中综合字[2021]19号）； 第四批全国中医（临床、基础）优秀人才研修项目（国中医药人教发[2017]24号）；
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目的以网络药理学结合分子对接为研究方法，分析养精种玉汤治疗多囊卵巢综合征（polycysticovarysyndrome，PCOS）的分子作用机制。方法通过TCMSP、TCMID、SwissTargetPrediction数据库预测及筛选养精种玉汤活性成分及靶点。利用GeneCards、CTD数据库获取疾病靶点。两者取交集得到养精种玉汤-PCOS共同靶点。将交集靶点导入STRING平台构建蛋白质-蛋白质相互作用网络（protein-proteininteraction，PPI）并进一步分析蛋白质功能子模块。利用Metascape网站对交集靶点进行基因本体（geneontology，GO）和京都基因与基因组百科全书（kyotoencyclopediaofgenesandgenomes，KEGG）分析。在Cytoscape3.8.0拓扑分析相关结果并通过AltoDock-Vina软件进行分子对接验证。结果筛选得到养精种玉汤-PCOS共同靶点70个。拓扑分析显示养精种玉汤治疗PCOS的关键成分有山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇等，关键靶点有HMGCR、SHBG、SREBF2、CYP19A1、NR1H3、CYP17A1等，分子对接结果显示其对接活性皆良好。主要富集通路涉及类固醇激素生物合成、EGFR酪氨酸激酶抑制剂抗性、卵母细胞减数分裂、药物代谢、白介素-17信号通路、血清素能突触、白细胞跨内皮迁移、PPAR信号通路、NF-kB信号通路等。结论本研究初步分析了养精种玉汤治疗PCOS的分子作用机制，为后续研究提供思路。
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