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目的探讨过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPARγ）激动剂赛格列酮，对血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVECs）表达一氧化氮合酶（eNOS）及其一氧化氮（NO）生成的影响。方法体外培养HUVECs，用1×10^-6～10^-4mol／L赛格列酮预处理HUVECs 24h，再与10^-7mol／L AngⅡ共同孵育12h；通过RT—PCR和Western Blot分别检测eNOS mRNA和蛋白表达水平；通过Griees反应测定上清NO释放量。结果与无刺激组比较，10^-7mo