探讨牙髓卟啉单胞菌（Porphyromonas endodontalis，Pe）脂多糖对小鼠成骨细胞基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase-9，MMP-9）表达的影响及核因子κB（nuclear factor-κB，NF-κB）信号通路是否参与此过程，从分子水平更好地了解根尖周疾病骨破坏的发生机制。
方法实验分为3部分，以不同质量浓度的Pe脂多糖[0（空白对照组）、1、5、10、15及20 mg/L]刺激MC3T3-E1细胞24 h；以10 mg/L Pe脂多糖作用于细胞不同时间（0、10、24、48 h）后，采用实时反转录PCR、酶联免疫吸附测定和明胶酶谱法检测MMP-9 mRNA和蛋白的表达以及酶活性变化；采用NF-κB信号通路特异性抑制剂BAY 11-7082预处理1 h，检测其对Pe脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后MMP-9 mRNA表达的影响。对结果行单因素方差分析和Dunnett t检验。
结果不同质量浓度Pe脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后，MMP-9 mRNA和蛋白的表达具有剂量依赖性，蛋白表达量从（5 395±362）ng/L（空白对照组）增加到（12 684±375）ng/L（20 mg/L组）。用10 mg/L Pe脂多糖作用于MC3T3-E1细胞24 h时，MMP-9 mRNA表达量最高，约为空白对照组的7倍，随着作用时间延长，MMP-9 mRNA表达量下降；当10 mg/L Pe脂多糖作用于MC3T3-E1细胞48 h时MMP-9的蛋白表达量最高[（35 055±2 346）ng/L]；酶活性也最高。10 mmol/L的BAY 11-7082预处理细胞1 h后，显著降低了Pe脂多糖诱导的MMP-9 mRNA的表达水平（P<0.01）。
结论Pe脂多糖可能通过激活NF-κB信号通路诱导小鼠成骨细胞表达MMP-9。