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真皮中的成纤维细胞负责维持真皮物质以及真皮的许多正常与异常性状.细胞培养允许人们在控制的条件下细致研究细胞的代谢,对病人也较为方便.本文比较了13株由寻常性银屑病皮损(PSA)、16株由患者未受累皮肤(PSB)和13株相近年龄正常人皮肤(NSF)中分离的成纤维细胞株的繁殖情况.
由银屑病皮肤培养的成纤维细胞活动过强:1, 较快的增殖和去除血清的作用
【摘 要】
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真皮中的成纤维细胞负责维持真皮物质以及真皮的许多正常与异常性状.细胞培养允许人们在控制的条件下细致研究细胞的代谢,对病人也较为方便.本文比较了13株由寻常性银屑病皮损(PSA)、16株由患者未受累皮肤(PSB)和13株相近年龄正常人皮肤(NSF)中分离的成纤维细胞株的繁殖情况.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1984年10期
其他文献
已往文献中提到的“毛管型”是一个太笼统的名词,将一些毫不相关的疾病都报告为“毛管型”,好象它是一个独立的疾病.显然有由人工造成的“毛管型”,也有由很多致密的痂皮或鳞屑组成的“毛管型”.因此采用过去这样非特异的命名法来确定的“毛管型”的发病率、大小和结构特征等方面的结论极不一致.为此,应对“毛管型”进行更为正确的分类.
期刊
在过去20年中,对疱疹样皮炎(DH)发病机理的研究进展很快.自从Duhring1884年首次报道DH后的80年中,所做的工作有:对DH临床表现的进一步认识、磺胺呲啶和砜类药疗效的评价、以及DH组织病理学特征的准确描述.从本世纪60年代中期开始,由三个主要的发现引起了皮肤病学家对DH的研究兴趣.1)DH与特异的HLA相关;2)DH合并谷胶过敏性肠病(GSE);3)发现DH病人皮肤中颗粒型IgA的沉积
本文报告一例Sweet综合征患者用氨苯砜治疗取得良效。患者,女,33岁。因面、颈、四肢出现痛性皮疹2天就诊。近8年内皮损复发3次,每次约持续3周。皮疹分布在面、颈、上胸和四肢,有许多1～3cm直径质硬红色斑块。右小腿皮损活检组织象示:整个真皮血管和附件周围密集炎症细胞浸润,包括嗜中性粒细胞、淋巴细胞和组织细胞。一些真皮血管内皮细胞肿胀和真皮乳头明显水肿。毛细血管周围没有纤维素样物质沉积或红细胞外渗
一例35年斑块状银屑病的男性73岁病人,应用口服8―MOP加PUVA治疗,每周治疗3次,共7周,皮损消退。然后维持治疗,每周一次共9个月,UVA总照射量385J/cm2。开始治疗后的第11个月,病人主诉有明显疲乏,持续性头痛、腹痛等症状,并有表浅淋巴结肿大、紫癜。骨髓检查确诊为急性髓性单核细胞性白血病,经化疗得到缓解13个月。在PUVA治疗前,病人曾外用蒽林和类固醇治疗以及短期UVB照射,但在PU
作者报告持久性棘层松解性皮病(PAD)10例,均为男性白人,年龄38～63岁,躯干上部散在3～5mm直径大小,表面光滑或有鳞屑的淡红色丘疹,微痒,持续1～17年,皮疹发生与立即日晒无直接关系,但患者都是白皙皮肤,并在儿童时期有显著日晒史,广泛的日光损伤致使大部患者发生与光线有关的皮肤肿瘤。
期刊
1968年Dobson等报告手掌角化与癌症有关。但各家看法不一。本文作者进一步调查了69名膀胱癌,66名肺癌和218名其他疾病患者。发现手掌角化在癌症组明显高于对照组。男性50岁以上组中手掌角化在膀胱癌占94%,肺癌占80%,而对照组仅占41%。
混合结缔组织病(MCTD)是1972年首先由Sharp等作为一种新的独立疾病提出的。在以“与可浸出性核抗原特异性抗体相关的特殊风湿病综合征”为题的论文中,报告了25例患者,有如下的特点①:以同时具有系统性红斑狼疮(SLE)、进行性系统性硬化症(PSS)、多发性肌炎(PM)之传统结缔组织病的临床症状为其主要特征;免疫血清学出现特异的抗RNA-蛋白复合物(一种核酸蛋白抗原)的抗体,而且类固醉制剂疗效显
期刊
在英国,1972～1982年10年间在性传播疾病诊所中所见到的生殖器疱疹数量明显增多。但由于报告系统未将初发与复发感染区分开,来复诊的复发病例增多可能导致错误的统计结果,为此作者对1972和1982年来该院泌尿生殖科就诊的生殖器疱疹患者进行了随机抽样调查。
Rebuck皮肤窗检查法取自前臂?貌?.50.5cm皮肤,用小刀无菌操作使表皮脱落将表皮上层仔细地刮去,直至可见毛细血管袢的顶部,但要避免出血.表皮脱落区用光滑无菌的盖玻片覆盖,胶布固定,于3、6、9、12及24小时计数粘附于皮肤窗上的粒细胞和巨噬细胞的百分比.只有在组织中具有移动活性能力的细胞才能用Rebuck法进行皮肤窗研究.