【摘 要】
：
目的:研究TIRAP在上皮性卵巢癌细胞中的表达情况,及其对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响.方法:通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测各组细胞中TIRAP的表达.利用CCK-8法、流式细胞技术探究TIRAP的表达对人上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响.利用Western blot、ELISA法探究TIRAP的表达对p-NF-κB p65及下游免疫分子IL-6、TNF-α水平的影响.结果:与正常卵巢上皮细胞(IOSE-80)相比,上皮性卵巢癌细胞(SKOV-3,OVCAR
【机 构】
：
哈尔滨医科大学附属肿瘤医院检验科,黑龙江 哈尔滨 150081
论文部分内容阅读
目的:研究TIRAP在上皮性卵巢癌细胞中的表达情况,及其对上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡能力的影响.方法:通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot检测各组细胞中TIRAP的表达.利用CCK-8法、流式细胞技术探究TIRAP的表达对人上皮性卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响.利用Western blot、ELISA法探究TIRAP的表达对p-NF-κB p65及下游免疫分子IL-6、TNF-α水平的影响.结果:与正常卵巢上皮细胞(IOSE-80)相比,上皮性卵巢癌细胞(SKOV-3,OVCAR3,A2780)中TIRAP的mRNA和蛋白表达显著升高.转染TIRAP siRNA后,SKOV-3细胞中TIRAP的表达显著降低;CCK-8实验显示:转染培养第96 h时,si-TIRAP组OD值(1.85±0.06)较Blank组(2.42±0.16)及Scramble control组(2.50±0.10)明显降低;细胞凋亡检测显示:si-TIRAP组凋亡率明显高于对照组;Western blot实验显示:LPS+si-TIRAP组p-NF-κB p65的表达与对照组相比显著降低;ELISA实验显示:LPS+si-TIRAP组IL-6、TNF-α的含量与对照组相比显著下降.结论:TIRAP在上皮性卵巢癌细胞中的表达升高,可能是上皮性卵巢癌细胞增殖的机制之一;下调TIRAP的表达可以抑制上皮性卵巢癌细胞增殖,促进细胞凋亡,并且通过抑制NF-κB通路的活化降低其下游免疫分子的表达.
其他文献
目的:探究长链非编码RNA LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡的影响及其作用机制.方法:选取人食管癌细胞系EC9706、KYSE30、TE-13和人食管黏膜上皮细胞系HET-1A为研究对象,分别采用siRNA基因敲减技术、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)、蛋白质免疫印迹(Western blot)、MTS细胞增殖实验、克隆形成实验和流式细胞术细胞凋亡实验观察LNC01852对食管癌EC9706细胞增殖和凋亡能力以及对p53-Bcl-2/Bax凋亡信号通路标志分子mRNA和蛋白表达
目的:探讨结肠癌患者血清miR-24-3p、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)和糖链抗原199(carbohydrate antigen 199,CA199)水平及其诊断价值.方法:选取我院2015年1月至2019年3月收治的168例结肠癌患者(结肠癌组)、120例结肠良性疾病患者(良性病变组)作为研究对象,另招募65例体检正常者作为对照组.检测各组miR-24-3p、CEA及CA199水平.应用受试者工作特征(receiver operating character-i
目的:探讨老年男性浸润性膀胱癌患者的诊治及预后因素.方法:回顾性分析2007年1月1日至2017年12月31日于我院收治男性浸润性膀胱癌患者中年龄≥70岁的尿路上皮癌患者115例.所有患者均行根治性膀胱全切术,依据预后结局将患者分为删失组及死亡组,比较两组基线资料、治疗方法及预后情况,采用log-rank检验进行单因素分析,Cox风险比例回归模型进行多因素分析,并绘制有意义变量的生存曲线.结果:在115例患者中,48例患者术后全因死亡,决定患者预后的独立危险因素是ASA分级(HR=2.645,P=0.00
小细胞癌(small cell carcinoma,SCC)主要见于肺部,肺外SCC占比不到5％[1].泌尿生殖系统 SCC 主要见于膀胱,原发性肾小细胞癌(small cell carcinoma of the kidney, SCCK)罕见,国外报道百余例,国内报道仅10 余例[2-3].对于SCCK尚无完善的诊疗方案[4].我们收集了2019年09月我科收治的1 例SCCK患者的临床资料,并结合文献分析其诊疗特点,现报告如下.
Recent data obtained through analysis of the World Health Organization (WHO) on Tobacco epidemic 2019 indicate that about 5 million people (65％) of the world\'s popula-tion are now covered by at least by one MPOWER meas-ure (Monitor tobacco use and prev
目的:探讨非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin\'s lymphoma,NHL)患者接受利妥昔单抗化疗后肺部并发症的发生率、发病特点及对生存率的影响.方法:收集2011年1月至2016年6月在我院接受含利妥昔单抗方案化疗的163例NHL患者作为研究对象,观察患者肺部并发症的发生率、发病特点,采用单因素与多因素分析观察肺部并发症与患者3年死亡率的相关性.结果:163例患者中共37例患者发生64例次呼吸系统并发症,并发症发生率为22.70％.肺部并发症和无肺部并发症患者性别、年龄、体质量指数、NHL类型
目的:探讨三结构域蛋白14(tripartite motif containing 14,TRIM14)在甲状腺良性结节和甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma,PTC)组织中的表达差异,并分析TRIM14表达水平与甲状腺乳头状癌患者各临床病理特征间的关系.方法:收集我院92例手术切除且病理证实为PTC患者的临床病理资料及组织标本以及50例甲状腺良性结节组织标本.用免疫组织化学检测入组标本中TRIM14表达水平,并分析TRIM14表达与患者临床病理特征间的关系.结果:PTC
乳腺癌是女性常见肿瘤之一,其中ER、PR、HER-2均为阴性的乳腺癌为三阴性乳腺癌,肿瘤免疫疗法是三阴性乳腺癌的治疗手段之一.FDA已经批准靶向于PD-L1的单克隆抗体Atezolizumab(Te-centriq)联合Abraxane治疗三阴性乳腺癌.本文综述了目前处于不同临床阶段单克隆抗体的常用免疫治疗靶点,根据作用机制的不同,这些靶点在免疫系统中起到免疫抑制或激活作用,前者如PD-1/PD-L1、CT-LA-4、LAG-3、TIM-3、CD112R及Siglec-15等;后者如GITR、OX40和4
肾集合管癌又称为Bellini导管癌,是起源于肾髓质的罕见恶性肿瘤[1],发病率低,但恶性程度很高,预后较差.本文就1 例肾集合管癌进行病例报道并文献复习,现报告如下.
Keap1-NRF2系统是细胞针对活性氧(ROS)和亲电基团所引起的内外源性应激反应的重要调节机制.虽然转录因子NRF2的短暂激活阻止了正常组织和癌前组织中癌症的发生发展,但在恶性肿瘤细胞中NRF2的持续激活通过增加肿瘤治疗耐药性和促进肿瘤细胞生长从而对宿主产生有害影响.本综述对Keap1-NRF2在癌症中的激活与失调机制进行总结并探索其在癌症基因治疗中的应用.