【摘 要】
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目的:研究AnnexinI基因cDNA转染对永生化人支气管细胞系BEP2D生长的影响.方法:pT7T3D质粒经NotI和XhoI双酶切获得人AnnexinI基因cDNA片段,亚克隆至真核表达载体pCI-neo,构建
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目的:研究AnnexinI基因cDNA转染对永生化人支气管细胞系BEP2D生长的影响.方法:pT7T3D质粒经NotI和XhoI双酶切获得人AnnexinI基因cDNA片段,亚克隆至真核表达载体pCI-neo,构建人AnnexinI基因真核表达载体pCI-AXI.通过采用脂质体介导转染技术,将AnnexinI的真核表达重组质粒和空载体质粒分别导入永生化人支气管细胞系BEP2D;合成AnnexinI反义寡核苷酸,观察AnnexinI基因对细胞生长的影响.结果:pCI-AXI转染永生化BEP2D细胞后,AnnexinI的表达比永生化BEP2D细胞和空载体转染细胞提高了1.5倍.pCIAXI转染细胞倍增时间为27h,较永生化细胞(37h)、空载体转染细胞(33h)明显缩短,流式细胞仪分析表明,AnnexinI表达升高后促进G0/G1期细胞进入S期和G2/M期.永生化细胞、pCI-neo和pCI-AXI转染三种BEP2D细胞的接种效率分别为49.4%,57.87%,82.53%,pCI-AXI转染细胞形成的集落数明显高于其它两种细胞(P
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