论文部分内容阅读
从树舌子实体中分离纯化出另两个级分Ｆｂ、Ｆｃ经超速离心，电泳，ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ柱层析等确定其均为质点、极性均一级分。经ＧＣ、ＩＯ４＾－氧化，Ｓｍｉｔｈ降解，部分酸水解，甲基化及其产物ＧＣ、ＧＣ－ｍｓ分析，ＩＲ等分析确定Ｆｂ是由１→６和１→４甘露糖基构成主链，分枝点率及分枝率较少。
树舌多糖Fb、Fc的结构研究
【摘 要】
：
从树舌子实体中分离纯化出另两个级分Ｆｂ、Ｆｃ经超速离心，电泳，ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ柱层析等确定其均为质点、极性均一级分。经ＧＣ、ＩＯ４＾－氧化，Ｓｍｉｔｈ降解，部分酸水解，甲基化及其产物ＧＣ、ＧＣ－ｍｓ分析，ＩＲ等分析确定Ｆｂ是由１→６和１→４甘露糖基构
【机 构】
：
东北师范大学生物系
【出 处】
：
生物化学杂志
【发表日期】
：
1994年4期
其他文献
用部分纯化的胞浆ＰＴＰＰ分别与去ＰＴＰＰ活性的红细胞血影和内向外翻红细胞膜结合，结果发现：胞浆ＰＴＰＰ不仅能与红细胞膜结合，而且与ｄＰＴＰＰ－ＩＯＶｒ的结合能力强于与ｄＰＴＰＰ－Ｇｈｏｓｔ的结合，很多因素，温度，ｐＨ，离子强度，结合时间及某些试剂
以标记在ＡＴＰ酶（Ｆ１）催化部位的ＴＮＰ－ＡＴＰ为荧光探针，比较测定了Ｆ１与其抑制蛋白（ＩＦ１）结合前后的ＴＮＰ－ＡＴＰ荧光光谱，荧光寿命和荧光偏振光谱，结果表明在ＩＦ１的作用下，酶分子催化部位的极性下降，ＴＮＰ－ＡＴＰ分子的自由度减小，提示ＩＦ１引起了
用Northern blot方法对二乙基亚硝胺所诱发的大鼠肝癌中内源性蛋白酶抑制因子α_2-巨球蛋白(α_2-M)、非特异性免疫抑制剂α_1-酸性糖蛋白(α_1-AGP)及雄性激素正调控的α-2u
用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增并克隆了三种人外周型苯二氮卓受体ＰＢＲｃＤＮＡ，测序表明，４４２ｂｐ片段与文献报道相比缺失８４ｂｐ编码序列，其转录水平高于正常ＰＢＲ，该序列编码一个与ＰＢＲ结构相关但缺失了２８个氨基酸残基的突变受体蛋白，这一
携带巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium糖化型α淀粉酶基因的质粒pBX95和pBX96(pBX96在枯草杆菌中传代对自发缺失0.65kb片段的衍生质粒)在枯草杆菌Bacillus subtilis中表达的
本文对增殖期的淋巴细胞胰岛素依赖性酪氨酸蛋白激酶活性及内源性废物进行了分析研究。在纯化的健康人淋巴细胞中加入适量的植物血凝素(PHA),经过72h培养即成为转化淋巴细胞(
研究了植物凤凰木种子中的蛋白质成分，试图分离出新的核糖体失活蛋白，凤凰木种子经磷酸盐缓冲液抽提，硫酸铵分级盐析，分子筛和阴离子交换剂等多次柱层析，分离出三种组分ＤｒＩ，ＤｒⅡ和ＤｒⅢ．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＩＥＦ实
对纯化的玉米花粉低分子量ＡＴＰ酶－３８ｋＤ蛋白的部分理化及药理学性质进行了研究。该酶与植物细胞中现已发现的马达蛋白（动蛋白及ｄ６ｎａｍｉｎ）存在较大差异。紫外吸收光谱在２７８ｎｍ处有最大吸收。圆二色谱分析
肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)的基因克隆表达成功后,已进行了广泛的实验室研究,并进入Ⅰ期及Ⅱ期临床试验。但关于肿瘤坏死因子结构与功能关系人们尚所知甚少,阻
将编码人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体ｐＥＸ３１Ａ中，在大肠杆菌中表达出ＭＳ２／ＭＣＰ－１融合蛋白，该表达产物约占菌体总蛋白的１５％左右，Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ检测表明，表达产物可与ＭＣＰ－１抗体特异反应，采用琼脂糖平板