【摘 要】
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为了筛选油莎草干旱胁迫及外源ABA胁迫下荧光定量PCR中稳定表达的内参基因，使用NormFinder和geNorm两款软件，以干旱及外源ABA胁迫下的油莎草叶片为实验材料，分析了10个候选内参基因EIF3A、ACT、18SrRNA、CYP、PP2A、PPI、TFRC、ADF7、PGK、Rubisco并进行鉴定。在干旱胁迫下，ADF7和PP2A表达相对稳定；在外源ABA胁迫下，ADF7、PGK和Ru
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院生物反应器与药物开发教育部工程研究中心
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（20220101354JC）； 吉林省教育厅科学技术研究项目（JJKH20220325KJ，2021LY526L40）； 科技部重点研发计划（2019YFD1002603-1）共同资助；
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为了筛选油莎草干旱胁迫及外源ABA胁迫下荧光定量PCR中稳定表达的内参基因，使用NormFinder和geNorm两款软件，以干旱及外源ABA胁迫下的油莎草叶片为实验材料，分析了10个候选内参基因EIF3A、ACT、18SrRNA、CYP、PP2A、PPI、TFRC、ADF7、PGK、Rubisco并进行鉴定。在干旱胁迫下，ADF7和PP2A表达相对稳定；在外源ABA胁迫下，ADF7、PGK和Rubisco表达相对稳定；ADF7在上述两种非生物胁迫下表达均较为稳定，利用CePP2C19基因对上述组合内参基因进行鉴定。结果表明，干旱胁迫下采用ADF7和PP2A作为组合内参；外源ABA胁迫下采用ADF7、PGK和 Rubisco作为组合内参；ADF7可作为两种胁迫条件下单一内参基因。
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