【摘 要】
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目的 探讨蜕膜自然杀伤（dNK）细胞对滋养细胞侵袭能力的影响,以及人类白细胞抗原G（HLA-G）调控dNK细胞影响滋养细胞侵袭的机制。方法 收集人工流产早孕蜕膜组织11例,采用流式分选法提取dNK细胞,与HTR-8/Svneo细胞共培养,将共培养体系分为HLA-G组（n=11）和anti-HLA-G组（n=11）,anti-HLA-G组加入HLA-G抗体干预。另外单独培养未作处理的HTR-8/Sv
【基金项目】
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国家卫生健康委员会生育调控技术重点实验室开放课题资助项目（2021002）； 济南市科技发展计划项目（201805025）；
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目的 探讨蜕膜自然杀伤（dNK）细胞对滋养细胞侵袭能力的影响,以及人类白细胞抗原G（HLA-G）调控dNK细胞影响滋养细胞侵袭的机制。方法 收集人工流产早孕蜕膜组织11例,采用流式分选法提取dNK细胞,与HTR-8/Svneo细胞共培养,将共培养体系分为HLA-G组（n=11）和anti-HLA-G组（n=11）,anti-HLA-G组加入HLA-G抗体干预。另外单独培养未作处理的HTR-8/Svneo细胞作为空白组。Transwell法检测各组HTR-8/Svneo细胞侵袭能力。ELISA法检测细胞共培养上清血管生成素-2（Ang-2）及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GMCSF）浓度。结果 与空白组比较,HLA-G组HTR-8/Svneo细胞侵袭能力显著降低（P<0.001）。与HLA-G组比较,anti-HLA-G组HTR-8/Svneo细胞侵袭能力显著降低（P<0.01）。细胞共培养上清细胞因子浓度检测结果显示,anti-HLA-G组细胞培养上清中Ang-2（t=2.370,P=0.028）及GM-CSF（t=2.209,P=0.039）表达水平均显著低于HLA-G组。结论 dNK细胞可明显抑制HTR-8/S vneo细胞侵袭,HLA-G可能通过上调dNK细胞Ang-2和GM-CSF的表达促进滋养细胞侵袭。
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