高校体育专业课程结构设詈及教学体系创新

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新时代利技快速更迭,社会转型进程加快,带动了全社会各领域的战略变革.高等院棱作为为礼会输送人才的重耍阵地,其未来的变革与发展趋势都必须紧密围绕礼会实际需求.在当前创新发展背景下,礼会对于体育专业人才的需求正面临着极大的变化,传统的单一知识型人才以及技能型人才已不能成为竞争强者,而知识与实践技能高度复合应用型人才逐渐成为市场与价值的选择所在基于时代价值取向,现代高校体育专业课程体系与结构止面临着一系列创新调整.
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研究蛋黄果的果肉多酚和种子多酚的提取以及其抗氧化活性将为蛋黄果的综合开发利用提供理论基础。在分析超声波辅助法提取果肉多酚和种子多酚单因素影响的基础上,运用响应面法优化多酚的提取工艺从而获得果肉多酚的最佳提取条件为乙醇浓度50%、提取时间102 min、提取温度62℃、料液比1∶30(g/mL);种子多酚的最佳提取条件为乙醇浓度40%、提取时间101 min、提取温度60℃、料液比1∶30(g/mL),此时果肉多酚和种子多酚提取率分别为0.74%、2.65%,与预测值(0.71%、2.69%)相接近。对1,
目的探讨血清铁蛋白(SF)水平对应用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后的预测价值。方法纳入2016年6月—2018年11月我院收治的接受EGFR-TKIs治疗的EGFR基因敏感性突变NSCLC患者69例,随访患者的预后情况,根据患者1年疾病进展情况分为进展组和无进展组,对比两组患者的临床资料,血清铁蛋白等相关指标水平,采用Cox回归方程分析影响患者疾病进展的危险因素;绘制受试者工作曲线(ROC),分析SF、癌胚抗原(CEA)等相关指标水平在早期评估E
以厚朴花总酚含量为响应值,通过单因素试验、筛选试验设计(plackett-burman design,PB)、最陡爬坡试验及响应面试验对厚朴花浸提工艺进行分析。结果表明,最佳浸提条件参数是:料液比1∶30(g/mL)、提取温度94℃、粉碎度100目、提取时间7 min、提取1次。在此条件下厚朴花总酚含量为6.42%,与理论值接近(6.50%),表明此优化工艺具有实际应用价值。
利用Fe3O4激活过硫酸盐(PS)的高级氧化技术降解水中磺胺嘧啶(SD),研究了Fe3O4投加量、PS浓度、初始pH值、共存阴离子(Cl-、CO32-)和腐殖酸(HA)对磺胺嘧啶降解效果的影响。结果表明:在初始SD浓度为5.0 mg/L,Fe3O4投加量为1.2 g/L,PS浓度为0.5 mmol/L,温度为2
时间分辨荧光分析技术是一种检测固定波长处荧光随时间变化的技术,它以镧系元素及其复合物作为荧光标记物,具有高效率、高特异性、超高灵敏度等特点。食品中一些低浓度的污染物由于具有蓄积毒性和高致癌性等,对检测方法的灵敏度提出很高的要求,时间分辨荧光分析技术可以满足此类污染物检测中对高灵敏度的要求。该文介绍这一技术的原理和特点并对其在食品污染物检测中的应用进行综述。
目的:建立同时测定大气PM2.5中3种水溶性低分子有机酸的分析方法。方法:将PM2.5滤膜用去离子水超声提取,离子色谱测定提取液中水溶性有机酸(甲酸、乙酸和草酸)的含量,优化后的色谱条件为碳酸钠-碳酸氢钠溶液混合淋洗液,Na2CO3、NaHCO3浓度分别为0.0032 mol/L、0.0010 mol/L,淋洗液流速为0.7 mL/min,进样体积为100μL,色谱柱温度为55℃,电导池温度为室温。结果:甲酸、乙酸和草酸的检出限分别为0.0
目的:评价采用胶体金免疫层析法自主研制的一种D-二聚体定量检测试剂盒的方法学性能。方法:检测试剂盒的检测限、线性范围、准确度、批内精密度、抗干扰性,并评价其与对比试剂的相关性。结果:本试剂盒检测限不高于0.1μg/mL;线性范围为0.2~5.0μg/mL,线性相关性为0.99;准确度小于15%;批内精密度小于10%;当样本中胆红素<200 mg/L,胆固醇<2500 mg/L,抗坏血酸<2500 mg/L时,对本试剂盒的检测无显著影响。用227人份的标本进行比对分析,显示本试剂盒与参比试
目的:探究易黄汤颗粒的制备工艺。方法:采用摇摆颗粒机制备四妙勇安汤颗粒,对制粒过程中辅料用量、辅料种类的选择等参数进行优化,确认颗粒剂的最佳制备工艺,并进行处方验证试验。结果:原辅料分别过40目筛备用,将处方量易黄汤中药经典方干膏粉与辅料(糊精︰羧甲基淀粉钠︰甜菊糖=2.5︰2.0︰0.15)按1∶1.5的质量比充分混合,加入适量纯水(约600 g)制软材(手握成团,轻捏即散),制颗粒(过24目筛),在60℃的温度下干燥1 h后取出整粒(过20目筛)、包装质检后得成品。结论:易黄汤颗粒粒性特征好,口服方便
水质苯系物污染对人类身体健康和水生物有着重大的危害,应急监测是妥善处理和处置污染事故的关键环节,实验室GC/MS分析难以满足应急监测的要求。基于此,建立了便携式吹扫捕集-GC/MS快速测定水体中苯系物的方法。现场采样后采用本方法直接进行测试,并采用两浓度点标准曲线进行快速准确定量,相关系数r>0.995,现场实用性强,能够现场快速得到水体中7种苯系物的污染状况;方法检出限为0.9~2.7μg/L,回收率为86.3%~116.1%,RSD为6.5%~14.7%,适用于水体中苯系物的应急监测工作。
木犀草素属于天然黄酮类化合物,具有抗炎、抗菌、抗氧化、抗癌、心血管保护及神经保护等多种生物活性。花生壳中富含木犀草素,是木犀草素的理想来源之一。本文以花生壳为原料,采用连续萃取法从花生壳中提取木犀草素,并用高效液相色谱法(HPLC)进行含量测定。优化工艺为:萃取剂为75%乙醇溶液,料液比(g/mL)为1∶20,萃取温度为80℃,萃取时间为2.0 h,该工艺条件下木犀草素的提取率可达0.32 mg/g,纯度为67.86%。