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目的克隆天花粉蛋白（trichosanthin，TCS）的cDNA，构建原核表达TCS的质粒，从表达茵中分离纯化重组天花粉蛋白（rTCS）后，分析rTCS和nTCS（天然天花粉蛋白）对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。方法RT-PCR技术从新鲜栝楼叶片中扩增TCScDNA，测序鉴定后克隆入表达我体pET-28a（＋）并转化入BL21（DE3）细胞。IPTG诱导表达后，用金属镍螯合层析法纯化rTCS蛋白，MTT法分别检测rTCS和nTCS处理24、48和72h对宫颈癌HeLa细胞增殖的影响。结果1．成功克隆获得