论文部分内容阅读
韦格纳肉芽肿（Wegener＇s glanulomalosis，WG）是一种特殊类型的坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。主要累积呼吸道、。肾脏、皮肤，产生相应的临床表现。本病病因尚未清楚，可能是未知抗原引起的过敏反应。韦格纳肉芽肿的发病率每年为0．4／10万。未经治疗的死亡率达90％以上，经激素和免疫抑制剂治疗后，韦格纳肉芽肿的愈后明显改善。我科曾收治了1例韦格纳肉芽肿病人，根据病人的特殊情况，评估临床资料，制定确切的护理措施，经过精心的治疗和护理，取得良好效果。