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目的初步评价Orion Diagnostica公司生产的可溶性转铁蛋白受体(sTfR)试剂盒的临床应用性能。方法依据临床舜口实验室标准协会(CLSI,原NCCLS)颁布的《定量临床检验方法的初步评价;批准指南第二版(EP10-A2)》提供的方法,按特定的序列连续5d测定高、中、低浓度样本中的sTfR,对该试剂盒进行初步的评价。结果当sTfR的浓度为1.34,3.47,5.59mg/L时,sTfR测定的线性回归方程为Y=1.0064X-0.0898,相关系数r=0.9999;相对偏差分别为-0.08,-0.