【摘 要】
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通过固定化青霉素G酰化酶（PGA）对（±）-N-苯乙酰基-3-氨基-3-苯基丙酸进行酶法拆分,得到合成达泊西汀的中间体（S）-3-氨基-3-苯基丙酸,（S）-3-氨基-3-苯基丙酸经过还原、甲基化、缩
【机 构】
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华东理工大学鲁华生物技术研究所生物反应器工程国家重点实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2007AA02Z219)
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通过固定化青霉素G酰化酶（PGA）对（±）-N-苯乙酰基-3-氨基-3-苯基丙酸进行酶法拆分,得到合成达泊西汀的中间体（S）-3-氨基-3-苯基丙酸,（S）-3-氨基-3-苯基丙酸经过还原、甲基化、缩合等多步化学合成得到最终产物达泊西汀。（±）-N-苯乙酰基-3-氨基-3-苯基丙酸的最佳拆分条件：底物（±）-N-苯乙酰基-3-氨基-3-苯基丙酸2.83 g,固定化的青霉素酰化酶2.66 g,pH 7.5,25℃反应4 h,（S）-3-氨基-3-苯基丙酸收率为89.4%,e.e
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