【摘 要】
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目的探讨趋化因子CCL2对小鼠血小板聚集、颗粒分泌及信号通路分子的影响。方法选取8~10周龄野生型C57雄性小鼠和CCL2-/-雄性小鼠各10只为研究对象。经不同浓度二磷酸腺苷(ADP
【机 构】
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国家老年疾病临床研究中心北部战区总医院干部病房一科,北部战区总医院全军心血管病研究所
【基金项目】
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辽宁省自然科学基金(20180550026)
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目的探讨趋化因子CCL2对小鼠血小板聚集、颗粒分泌及信号通路分子的影响。方法选取8~10周龄野生型C57雄性小鼠和CCL2-/-雄性小鼠各10只为研究对象。经不同浓度二磷酸腺苷(ADP)及胶原刺激后,采用光比浊法检测小鼠血小板聚集率的差异;酶联免疫吸附法检测小鼠血小板颗粒分泌的白细胞分化抗原40配体(CD40L)及血小板第四因子(PF4)的差异;采用Western Blot检测ADP刺激后小鼠血小板内P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)和热休克蛋白27(HSP27)表达。结果不同浓度ADP及胶原体外
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