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目的研究Rac1、Rac2、Rac3、RhoA及Cdc42的C-末端肽对树突状细胞(DC)交叉递呈的影响。方法合成Rac1、Rac2、Rac3、RhoA及Cdc42C末端区与人工改造的穿膜肽Tal47-57的融合肽,负载DC2.4细胞后,采用荧光显微镜及流式细胞术检测DC2.4细胞吞噬能力的变化,采用B3Z细胞检测DC2.4细胞抗原交叉递呈能力的变化。结果负载了Tat-Racl C-末端肽的DC2.4细胞吞噬能力增强,并显著促进DC2.4细胞经MHCI类分子途径递呈外源性抗原的能力。结论Tat-Racl