【摘 要】
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为了从微观上理解半纤维素热解过程及其主要产物的形成演变机理，采用密度泛函理论方法B3LYP／6-31G＋＋（d，P），对O-乙酰基一吡喃木糖的热解反应机理进行了量子化学理论研究。在热解过程中
【机 构】
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贵州民族大学理学院,重庆大学动力工程学院低品位能源利用技术及系统教育部重点实验室,贵州民族大学化学与环境科学学院
【基金项目】
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国家自然科学基金(51266002);贵州省科学技术基金(黔科合J字[2012]2188号);贵州省“模式识别与智能系统”重点实验室建设项目(黔科合计[2009]4002)
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为了从微观上理解半纤维素热解过程及其主要产物的形成演变机理，采用密度泛函理论方法B3LYP／6-31G＋＋（d，P），对O-乙酰基一吡喃木糖的热解反应机理进行了量子化学理论研究。在热解过程中，O-乙酰基一吡喃木糖中的O一乙酰基首先脱出，形成乙酸和中间体IM1，该步反应能垒为269．4kJ／mol。IM，进一步发生开环反应形成IM2，开环反应能垒较低，为181．8kJ／mol。对中间体IM：设计了四种可能的热解反应途径，对各种反应的反应物、产物、中间体和过渡态的结构进行了能量梯度全优化，计算了各热解反应途径
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