使用UPLC建立了同时测定藏药坐珠达西中12种成分的定量方法,并用SIMPCA-12.0软件对4个厂家10个批次样品中的12种成分含量进行了主成分分析(PCA)和偏最小二乘法分析(PLSD-DA)。采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100 mm,1.7μm),以乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.3 m L·min-1;柱温35℃,进样量1μL;检测波长:土木香内酯、异土木香内酯、齐墩果酸为210 nm,士的宁、马钱子苷为260 nm,原阿片碱为288 nm,咖啡酸、虎杖苷、白藜芦醇、胡椒碱为306 nm,槲皮素、异鼠李素为370 nm。结果表明,各指标成分之间分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好(R2≥0.999 6),平均加样回收率(n=6)为99.44%~101.8%,RSD为0.37%~1.7%,表明该法快速、准确,具有良好的重复性和稳定性。对样品测定结果的PCA和PLSD-DA数据分析表明:不同厂家间的样品差异较大;本实验中用于定量测定的12种指标对坐珠达西内在质量贡献较大。建立的用UPLC同时测定坐珠达西中的12种成分的定量分析为综合评价坐珠达西的质量提供了科学依据。