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目的建立及优化青天葵样品总DNA的提取方法及RAPD反应，探讨不同品种的青天葵及其替代品、伪品在DNA分子水平上的遗传多样性及其遗传关系。方法使用高盐低pH值法提取总DNA，采用随机扩增多态性DNA，从49条随机引物中筛选能扩出清晰条带的引物，对22个青天葵样品及伪品进行RAPD分析。用统计分析软件对扩增出的条带进行聚类分析，以Shonnon＇s指数和Nei＇s指数对青天葵遗传多样性进行估算。结果高盐低pH值法提取的新鲜样品纯度高，药材纯度低，但都能用于RAPD。选取能扩增出清晰条带的19条引物，把鲜品与