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对传统的馆藏陈旧皮张标本DNA提取方法进行了改进，所提DNA分子量可达1 kb, 而且具有样品用量少（约0.01g）、消化时间短（约14h）和操作步骤简单等优点。利用所提DNA，对小熊猫等珍稀动物线粒体DNA的细胞色素b和控制区序列的部分片段进行了P CR扩增、序列测定和比较分析，证实所提DNA合格而无污染，完全可以用于珍稀动物保护遗传学研究。