【摘 要】
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目的 探讨斑马鱼尿酸氧化酶基因的克隆与原核表达的方法，研究重组斑马鱼尿酸氧化酶（ZUO）的理化性质与生物学功能。方法 用PCR的方法克隆斑马鱼尿酸氧化酶基因，用pET28a质粒进行
【机 构】
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长江大学临床医学院,长江大学生命科学学院
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目的 探讨斑马鱼尿酸氧化酶基因的克隆与原核表达的方法，研究重组斑马鱼尿酸氧化酶（ZUO）的理化性质与生物学功能。方法 用PCR的方法克隆斑马鱼尿酸氧化酶基因，用pET28a质粒进行原核表达。结果 成功克隆了斑马鱼尿酸氧化酶基因并完成了测序鉴定，该基因在大肠杆菌表达系统中得到有效表达且具有体外氧化尿酸的生物学功能。目的蛋白为胞内可溶性蛋白，占可溶蛋白总量的50%左右。最佳诱导条件为27℃ 16 h，粗酶最佳溶解pH为9.16，在此缓冲液溶解条件下,粗酶比活性为1.94 U/mg。获得的重组ZUO产量达
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