重组人肝细胞生长因子α高效表达工程菌筛选及发酵工艺研究

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将人肝细胞生长因子α重组质粒转化至不同E.coli菌株,在相同培养条件下比较其表达量,筛选高表达工程菌株;在15 L的发酵罐内,采用分批补料培养的方法,研究表达菌株的发酵培养条件,检测改变发酵培养基成分、种子液接种量、诱导时间等参数对菌液密度以及蛋白表达的影响,同时检测质粒传代的稳定性.实验结果表明筛选出的高表达工程菌在优化的发酵培养条件下,菌体收获量可达52 g/L,目的蛋白表达量约占菌体可溶性总蛋白的25%,且质粒和蛋白表达均具有良好的稳定性.高效表达工程菌和优化发酵工艺可以较好地提高菌体收率,为规模
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