【摘 要】
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以邻氨基苯甲酸为原料，通过酰氯化、与吲哚生成酰胺以及氧化还原合成了关环前体（2-氨基苯）（1H-吲哚）甲酮。以丙酮为溶剂，四丁基碘化铵为催化剂，过氧叔丁醇为氯化剂，冰醋酸为添加剂的
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以邻氨基苯甲酸为原料，通过酰氯化、与吲哚生成酰胺以及氧化还原合成了关环前体（2-氨基苯）（1H-吲哚）甲酮。以丙酮为溶剂，四丁基碘化铵为催化剂，过氧叔丁醇为氯化剂，冰醋酸为添加剂的条件下，（2-氨基苯）（1H-吲哚）甲酮发生串联反应生成色胺酮，收率为48％。在相同的反应体系下，在反应完成后，加入1M氢氧化钠溶液淬灭，一锅法合成天然产物PhaitanthrinA，收率42％。合成中间体以及目标产物经氢谱1HNMR鉴定。
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