【摘 要】
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生长在蓝光下的满江红鱼腥藻的β-胡萝卜素吸收与叶绿素a和藻蓝素吸收的比值较生长在日光灯光下的藻丝低,即在相同的β-胡萝卜素吸收基础上,生长在蓝光的藻丝有更大比例的叶绿素a和藻蓝素的吸收,在相同的叶绿素a含量的基础上,生长在蓝光下的藻丝,其光系统Ⅱ和光系统Ⅰ发射荧光强度与藻蓝素发射荧光强度的比值皆较生长在日光灯光下的藻丝高。藻蓝素所吸收光的激发能有效地传递给两个光系统。光系统Ⅱ可变荧光强度和固定荧光
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生长在蓝光下的满江红鱼腥藻的β-胡萝卜素吸收与叶绿素a和藻蓝素吸收的比值较生长在日光灯光下的藻丝低,即在相同的β-胡萝卜素吸收基础上,生长在蓝光的藻丝有更大比例的叶绿素a和藻蓝素的吸收,在相同的叶绿素a含量的基础上,生长在蓝光下的藻丝,其光系统Ⅱ和光系统Ⅰ发射荧光强度与藻蓝素发射荧光强度的比值皆较生长在日光灯光下的藻丝高。藻蓝素所吸收光的激发能有效地传递给两个光系统。光系统Ⅱ可变荧光强度和固定荧光强度的比值亦较生长在日光灯光下的藻丝高。藻丝细胞在蓝光下具有高的色素所吸收光激发能传递效率和激发能利用效
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小麦叶片的光合作用有明显的“午睡”(即“中午降低”现象)。 光合作用的“中午降低”只是在较小的程度上与大气CO_2浓度下降有关,而与中午前后颇低的空气相对湿度和较高的温度引起的饱和差的增加有很大的关系。通过增加空气湿度(伴随降温)缩小饱和差,不仅消除了小麦叶片的“午睡”现象,而且显著地提高了净光合作用速率。 提出了一个解释光合作用“午睡”机理的图解。
腐殖酸是广泛存在于土壤、泥炭、煤和水域中结构复杂的一组天然高分子物质。它对植物的生长有明显的刺激作用(Ticky 1975,梅慧生1980)。近年来的研究证明,腐殖酸可被植物的根系吸收并运送到植株的地上部分(麻生末雄1975,Vimal 1972,李京淑1982)。但经叶面喷施后能否被植物吸收利用,尚缺乏直接证据。李京淑(1982)报道,~3H-硝基腐殖酸(~3H-NHA)通过叶面涂抹似乎不能被植
ABA能够明显地抑制Chl前体——ALA的生物合成,抑制效应随ABA浓度的提高而增强。6BA能够促进ALA的生物合成,并且能逆转ABA的抑制作用。ALA的合成在植物体内可能受ABA和细胞分裂素的调节。 在离体叶片衰老的最初阶段,6BA和ABA对Chl含量的影响可能与这两种物质通过ALA从Chl合成方面来起作用有关。
72小时苗龄的黄化小麦幼苗,用0.3M甘露醇进行根部水分胁迫,胚芽鞘鲜重和高度的增加完全被抑制。胁迫时用细胞分裂素处理,抑制被部分解除。其中玉米素作用最大,依次为6-BA和6-FP。水分胁迫胚芽鞘中游离脯氨酸含量增加,但可溶性糖和其他游离氨基酸含量未见增加。在玉米素处理的水分胁迫胚芽鞘内,这些物质含量明显增加,它显著促进了水分胁迫胚芽鞘中渗透调节作用。还原糖在渗透调节中起主要作用。玉米素处理促进水
ATP显著提高RuBP羧化酶在低温下贮存的稳定性,并抑制RuBP羧化酶在贮存期间巯基数的减少及高分子聚合体的出现。ATP对RuBP羧化酶的活化作用影响不大,但对催化反应有明显的抑制作用,它是一种相对底物RuBP的竞争性抑制剂。凝胶过滤法显示同位素标记的ATP与酶分子相结合。结果说明:ATP与底物RuBP在酶的催化部位上有共同的结合位置。ATP对RuBP羧化酶的稳定效应以及对酶分子构象变化的影响是通
应日本学术振兴会的特别邀请,中国科学院学部委员陈国达教授于一九八三年九月十二日至十一月十日在日本讲学并考察日本列岛地质,受到日本学术界的热情接待。讲学反应良好。 在历时两个月的访日旅程中,陈教授先后在新潟大学、岛根大学、山口大学、广岛大
汉字库是中文信息处理系统必不可少的基础部件。目前所用的汉字库大多为点阵式,这种字库虽然结构简单,使用方便,但所要求的存储容量较大,难以象西文字符发生器那样直接配备在终端设备(显示器,打印机或绘图仪)内。若求助于后援存储器,则必然降低系统的灵活性及处理速度,同时造价增加,不利于推广使用。
本文综述和讨论了1952年英国国家物理实验室Holder,D·W·和Norh,R·J·首先报告的彩色纹影装置以来,彩色纹影技术——成象系统及其分析方法的发展,并提供在FD—03号自由射流暂冲式低、跨、超音速风洞设备上的一些实验彩色纹影图片供分析研究。
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