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目的 建立肝癌细胞系HepG2的多药耐药细胞系HepG2／ADM，为研究肝癌细胞多药耐药创造前提奈件。方法 用0．01～2μg／mL的阿霉素（ADM）分级诱导HepG2细胞的多药耐药性，使其在含高浓度的ADM（2μg／mL）的DMEM培养基中保持90％的存活率，并能正常地传代、冻存和复苏；用MTT法分析ADM、5-氟尿嘧啶（5-Fu）、丝裂霉素（MMC）和氨甲蝶呤（MTX）四种药物在其1Cmax,10Cmax，20Cmax和30Cmax。时分别作用于HepG2和HepG2／ADM时的细胞生长抑制率；用免疫