【摘 要】
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目的 建立随机扩增DNA多态性(RAPD)反应体系,对海口市流感嗜血杆菌(Hi)耐药菌株进行基因分型.方法 对临床分离的62株Hi进行药物敏感试验.同时采用RAPD技术对耐药菌株进行基因
【机 构】
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海南省农垦总医院检验科,海南海口,570311
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目的 建立随机扩增DNA多态性(RAPD)反应体系,对海口市流感嗜血杆菌(Hi)耐药菌株进行基因分型.方法 对临床分离的62株Hi进行药物敏感试验.同时采用RAPD技术对耐药菌株进行基因分型,并对分型结果进行聚类分析.结果 62株Hi中有23株耐药,其中7株(第10～16菌株)对氨苄西林、氯霉素、四环素、复方新诺明耐药,2株(第17～18菌株)对四环素、复方新诺明耐药,1株(第19菌株)对复方新诺明、阿奇霉素耐药,9株(第1～9菌株)对氨苄西林耐药,4株(第20～23株)只对阿奇霉素耐药.采用引物(5′ ACGTATCTGC 3′)构建的RAPD-PCR反应体系检测Hi基因,扩增出15条带,大小在300～2000 bp之间.所构建的亲缘关系聚类图中,第1～9菌株聚成一簇,第10～16菌株聚成一簇,第17～18菌株聚成一簇,第1 9菌株为一簇,第20～23菌株聚成一簇.结论 采用RAPD-PCR反应体系可对Hi耐药菌株进行基因分型.
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