【摘 要】
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目的 建立多房棘球蚴感染小鼠模型,观察感染早期肝脏纤维化的动态变化.方法 将40只C57BL/6小鼠分为实验组和对照组,其中实验组为25只,对照组15只.实验组采用小鼠门静脉注入多
【机 构】
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新疆医科大学“省部共建中亚高发病成因与防治”国家重点实验室,乌鲁木齐830011新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝胆包虫外科,乌鲁木齐830054;新疆医科大学第一附属医院消化血管外科中心肝胆
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目的 建立多房棘球蚴感染小鼠模型,观察感染早期肝脏纤维化的动态变化.方法 将40只C57BL/6小鼠分为实验组和对照组,其中实验组为25只,对照组15只.实验组采用小鼠门静脉注入多房棘球蚴原头节混悬液,对照组门静脉注射等量的生理盐水.分别于感染后1、2、3、4、8周采集标本,通过苏木精-伊红(HE)染色动态观察组织的病理学改变及幼虫病灶、炎性病灶和肉芽肿组织的变化情况;采用天狼猩红染色观察小鼠肝组织胶原蛋白的沉积程度;通过免疫组化染色观察不同时间点的α-SMA表达情况.结果 实验组小鼠的肝组织随着感染时间的延长其带虫病灶的数量逐周降低,而肉芽肿数量则逐周增多;炎性病灶无明显变化,脾脏和肾脏组织亦未见多房棘球蚴感染征象.天狼星红染色显示,对照组小鼠中的胶原沉积在胆管及血管周围,而实验组小鼠中则主要沉积在病灶及其周围,而且随着感染时间的延长其沉积程度越重.免疫组化结果提示对照组小鼠的α-SMA未见明显表达,而实验组小鼠的肝脏阳性表达多在原头蚴周围的组织增生区域,感染后α-SMA的表达逐周增加.结论 经门静脉感染多房棘球蚴的动物模型,可为肝泡型包虫病的相关研究提供良好的模拟环境.多房棘球蚴感染早期肝脏的纤维化可能与α-SMA相关.
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