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利用ＲＴ－ＰＣＲ方法成功地从ＰＩ（ＰＭＡ，Ｉｏｎｏｍｙｃｉｎ）、ＰＨＡ活化的人Ｔ细胞中扩增出ｈＩＬ－１７编码区ｃＤＮＡ（４６８ｂｐ），克隆测序证实得到该基因。用特殊设计的引物扩增ｈＩＬ－１７成熟肽编码区（４１４ｂｐ），接入表达载体ｐＥＴ３０ａ质粒中，ｐＥＴ３０ａ－ｍｈＩＬ－１７在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中获得高效表达，目的蛋白占总菌体蛋白５０％左右。经凝胶过滤和阴离子交换层析两步分离纯化和复性，