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目的：克隆并表达中国白兔IL-10基因，制备抗IL-10多克隆抗体。方法：运用RT-PCR对从ConA诱导后的中国白兔外周血单核细胞（PMBCr）总RNA中扩增IL-10基因，克隆后进行测序和遗传进化分析，同时将其亚克隆pET28a中，在大肠杆菌中诱导表达，并用纯化的表达产物制备多克隆抗体。结果：该基因全长537bp，编码178个氨基酸。与欧洲兔IL-10基因同源性很高，但与鼠、鸡、河豚和斑马鱼等不同物种IL-10基因差异较大。经IPTG诱导后，重组菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子质量为2