重组双功能水蛭素的发酵、纯化和鉴定

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构建了重组双功能水蛭素(Recombinant-RGD-Hirudin、r-RGD-Hirudin)cDNA的表达质粒RGD-Hirudin.pPIC9K,转化入毕赤酵母中,经筛选得到高表达的阳性克隆。种子菌经过3d发酵培养,其培养液上清经超滤浓缩、凝胶过滤层析和离子交换层析后,得到纯度大于97%、比活性为12000ATU/mg的r-RGD-Hirudin,回收率大于60%,发酵产率为1g/L。纯化后的r-RGD-Hirudin经过还原SDS-PAGE,抗凝血酶活力分析、抗血小板聚集分析、质谱分析及等电聚
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