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<正>事件概述9月23日,国家食品药品监督管理总局(以下简称"国家总局")发布通告,山西振东安特生物制药生产的红花注射液因集中发生不良反应且热原不符合规定、江西青峰药业生产的喜炎平注射液因集中发生严重不良反应,被责令停止使用、停止销售、召回并立案调查。通告称,涉事批次红花注射液共销往山西、山东等10省(区);涉事批次喜炎平注射液共销往北京、天津、山东等28省(区、市)。国家总局除要求所有医疗机构