蓝光滤过型人工晶状体AcrySof Nature的初步临床研究

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目的 :评估蓝光滤过型人工晶状体AcrySofNature的安全性、有效性。方法 :35例 5 1只眼诊断为老年性白内障的患者随机分为两组 ,行超声乳化白内障吸除术。其中 2 0例 2 4只眼植入AcrySofNature人工晶状体 ,15例 2 7只眼植入AR4 0e人工晶状体。观察患者术后的远近视力、前房蛋白浓度、对比敏感度及并发症。用调查量表评价患者的蓝视、畏光和眩光等视觉症状。结果 :随访 3个月 ,AcrySofNature组最佳矫正远视力≥ 0 5者为 2 4只眼 (10 0 % ) ,AR4 0e组为 2 5只眼(96 3% ) ,两组的视力、前房蛋白浓度、对比敏感度无显著差异。调查量表显示AcrySofNature组的蓝视及眩光现象较少。结论 :蓝光滤过型人工晶状体AcrySofNature有良好的生物相容性 ,术后视力提高满意 ,且不影响患者的对比敏感度和对颜色的感知 ,但其对视网膜的保护作用还需进行更长时间及更多样本量的研究。
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