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以三株白血病细胞培养与毒黄素作用,用~3H胸苷参与法测定毒黄素的生长抑制效应。对L7712细胞,0.1μg/ml毒黄素可达67.2±8.4％的生长抑制。抑制作用维持18h此后减弱。未见毒黄素使此细胞发生脂质过氧化作用。试验了各种化合物对毒黄素抑制细胞生长的影响。发现触酶,超氧化物歧化酶,甘露醇,二甲亚砜对毒黄素的细胞毒作用没有影响。ATP和丙酮酸盐可部分缓解毒黄素的生长抑制作用。还原性谷胱甘肽则明显缓解毒黄素的细胞生长抑制作用。对毒黄素的素性机理提出一些见解。