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目的：采用柱前衍生反相高效液相色谱法同时定量测定注射用头孢拉定精氨酸原料中的头孢拉定、精氨酸和头孢氨苄。方法：由于精氨酸在紫外无吸收，需衍生化后才能得到检测。所以将3者在混合物同时衍生，用醋酸盐－乙静缓冲液作为流动相于C18柱上分离后，在λex=340nm,λem=340nm处荧光检测。结果：平均回收率均在99％以上，RSD在1．1％以下。线性关系良好，且与中国药典方法测定结果基本一致。解决了注射用头孢拉定中精氨酸的定量控制问题。结论：方法简便，易行，衍生反应速度快。