被动抬腿实验联合Vigileo指导休克患者液体复苏与管理的临床研究

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目的 以Vigileo联合被动抬腿试验(PLRT)判断容量反应性为基础,指导休克患者进行液体复苏与管理以期改善预后。方法前瞻性选取2013年5月1日至2013年11月30日深圳宝安医院ICU收集符合标准患者:具有全身炎症反应综合征(SIRS),且伴有低血压或组织低灌注。随机(随机数字法)分为 CVP 组和 Vigileo 组;CVP 组给予早期目标导向治疗(EGDT), Vigileo组在PLRT评估容量反应性后实施EGDT+中心静脉-动脉血气二氧化碳分压差(Pt (cv-a) CO2)方案。比较两组住院病死率、多器官功能不全(MODS )发生率、总补液量、每日出入量、血制品使用量、ICU及总住院时间;再根据患者预后比较生存组和死亡组之间的补液量等。绘制预测患者死亡的受试者工作特征曲线(ROC曲线)。结果按入选标准96例,排除50例,共纳入46例,Vigileo组21例和CVP组25例。两组入科时基本生命体征差异无统计学意义。入科6 h内补液量、血制品使用量CVP组均多于Vigileo组:(3656.28±1678.57)mL vs.(2639.14±1326.59)mL, P=0.03;(573.00±172.57)mLvs.(190.47±70.82)mL,P=0.04。两组病死率、MODS发生率差异无统计学意义;Vigileo组能显著减少ICU住院时间,(6.38±4.34)dvs.(12.16±5.77)d, P=0.04。以年龄、累计7 d 液体平衡量、第1天 APACHEⅡ评分预测死亡的 ROC 分别为0.84(0.68~0.99)、0.82(0.69~0.95)、0.80(0.66~0.94),P >0.05;累计7 d 液体平衡量以3454.51 mL为阈值预测死亡的敏感性为0.67,特异性为0.84。结论在判断容量反应性基础上对休克患者实施EGDT+Pt (cv-a) CO2的复苏方案,能减少6 h内液体及血制品输注,并不影响患者组织灌注改善、不增加患者MODS发生率,显著减少ICU住院时间;持续液体正平衡是预后不佳的危险因素,正平衡量是预测患者死亡的敏感指标。

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