环孢菌素A人工抗原的制备

来源 :四川大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：huashu123

【摘要】

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在紫外光激发下使环孢菌素A(CsA)与4-苯甲酰苯甲酸(BBa)反应,生成含活泼羧基的CsA-BBa轭合物,再在1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDCI)作用下,使之与聚L-赖氨酸(PL)偶联

【作者】

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刘一超戴晓雁黄文才范昕建陈米娜冯萍

【机构】

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四川大学化工学院,华西医科大学药学院,华西医科大学附属第一医院传染病教研室

【出处】

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四川大学学报(自然科学版)

【发表日期】

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2001年3期

【关键词】

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环孢菌素A 人工抗原 4-苯甲酰苯甲酸聚L-赖氨酸免疫抑制剂 Cyclosproine A immunogen 4benzoylbenzoic acid

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在紫外光激发下使环孢菌素A(CsA)与4-苯甲酰苯甲酸(BBa)反应,生成含活泼羧基的CsA-BBa轭合物,再在1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(EDCI)作用下,使之与聚L-赖氨酸(PL)偶联,从而制得了一种新颖的CsA人工抗原.用UV,IR和1HNMR谱证实了CsA-BBa轭合物的结构,偶联效率达平均分子量为40000的PL分子上13.1～17.4个CsA分子.

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