【摘 要】
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目的 对比观察氟比洛芬酯复合舒芬太尼与单独应用舒芬太尼用于妇科肿瘤术后患者静脉自控镇痛的效果及安全性.方法 妇科肿瘤手术后患者40例,随机均分为2组:舒芬太尼组,应用舒
【机 构】
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北京市卫生部中日友好医院麻醉科,100029河北省唐山市开滦总医院麻醉科,063000;
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目的 对比观察氟比洛芬酯复合舒芬太尼与单独应用舒芬太尼用于妇科肿瘤术后患者静脉自控镇痛的效果及安全性.方法 妇科肿瘤手术后患者40例,随机均分为2组:舒芬太尼组,应用舒芬太尼0.03μg·kg-1·h-1;舒芬太尼复合氟比洛芬酯组,应用舒芬太尼0.015μg·kg-1·h-1与氟比洛芬酯0.075 mg·kg-1·h-1.记录术后PCA治疗期间患者的生命体征及2、4、8、12、24、48 h各时间点患者的镇痛和镇静评分;术后48 h内两组患者的PCA有效按压次数及是否补充镇痛药物;观察记录术后的副作用与患者对PCIA治疗的满意度.结果 舒芬太尼组与舒芬太尼复合氟比洛芬酯组的VAS评分在术后48 h内各时间点无统计学差异,复合组在术后2、4 h的镇静评分明显小于舒芬太尼组(P＜0.05);两组的PCA有效按压次数无统计学差异;复合组的恶心、呕吐的发生率明显少于舒芬太尼组(P＜0.05);两组无1例患者在PCA期间发生呼吸抑制、皮肤瘙痒和尿潴留.结论 与舒芬太尼相比较,氟比洛芬酯复合较小剂量的舒芬太尼能够安全有效地用于妇科肿瘤手术后患者自控镇痛,且副作用少.
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