论文部分内容阅读
目的研究PEP．1-SOD1融合蛋白转导入大鼠肝脏组织的能力及其酶活性。方法实验分为SOD1组和PEP1-SOD1组，分别经尾静脉注射500μgSOD1和500μg PEP-1-SOD1融合蛋白入大鼠体内，于0．5，1，2，4，8和24h时间点取肝脏（n=6，每组，每个时间点）。免疫荧光技术检测PEP-1-SOD1的转导能力。黄嘌呤氧化酶法测定肝脏组织SOD1活性。结果SOD1蛋白不能进入肝脏组织内。PEP-1-SOD1可转导入肝脏组织内，SOD1活性于注射后0．5h开始升高，1h达高峰，持续存在达24h