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目的:全合成恶性疟原虫eba-175 Ⅱ f2基因并在毕氏酵母中进行高效分泌表达,用该重组蛋白与我室研制的疟疾疫苗候选抗原PfCP-2.9进行联合免疫以观察是否存在竞争性免疫抑制。方法:采用不对称PCR法拼接合成eba-175 Ⅱ f2基因(959bp),用电转化方法将合成基因导入毕氏酵母中并进行诱导表达,采用离子交换层析和分子筛层析纯化EBA-175 Ⅱ F2蛋白。结果:全合成eba-175 Ⅱ f2基因在毕氏酵母中高效分泌表达。重组EBA-175 Ⅱ F2和PfCP-2.9联合免疫后,以ELISA和I