【摘 要】
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为了解我国猪流行性腹泻病毒（PEDV）的遗传变异规律,应用连续RTPCR 方法扩增分离的4株PEDV 流行毒株的S基因,并对S基因进行测序、同源进化和B 细胞抗原表位分析.结果显示,4个
【机 构】
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海南大学,中国动物卫生与流行病学中心,云南农业大学
【基金项目】
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科技基础性工作专项项目（2012FY111000）,青岛市民生计划项目（13-1-3-91-nsh）
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为了解我国猪流行性腹泻病毒（PEDV）的遗传变异规律,应用连续RTPCR 方法扩增分离的4株PEDV 流行毒株的S基因,并对S基因进行测序、同源进化和B 细胞抗原表位分析.结果显示,4个流行毒株S基因长4161（4158）个碱基,在59-62位（GENQ）和140（N）位的插入突变和163-164位（NI）缺失突变,属于与CV777、DR13和KPEDV-9等参考疫苗毒株不同的进化分支G2群,与参考疫苗毒株之间的氨基酸同源性为92.4%～93.3%;B细胞线性抗原表位分析显示,流行毒株52-62、360
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